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 3月21日，EMBO Reports在線發表了科學院昆明動物研究所李家立課題組的研究論文，該文揭示了DNA去甲基化與DNA損傷修復之間的調控作用。昆明動物所助理研究員蔣德偉為文章作者，研究員李家立為通訊作者。埃登威自動化系統設備（上海）有限公司的主營產品有：美國AII氧分析儀，微量氧分析儀 露點儀 便攜式露點儀 深特露點儀 PTI儀器 PTI彎曲挺度儀 銀行用彎曲挺度儀 鈔票紙彎曲挺度儀 人民幣彎曲挺度儀 進口氧分析儀 氫氣分析儀等更多儀器請致電埃登威021-55581219

準確而有效的DNA損傷與修復應答對機體各種類型的細胞維持基因組完整性是十分重要的，DNA損傷修復功能的障礙會引起嚴重**，包括多種癌癥、**缺陷、代謝紊亂、血液系統**、衰老以及神經系統**等。DNA甲基化和去甲基化是重要的表觀遺傳調控之一，其在基因轉錄、生長發育和**過程中都有著重要的作用；然而，DNA去甲基化與DNA損傷應答之間的關系和相互作用還不清楚。埃登威自動化系統設備（上海）有限公司的主營產品有：美國AII氧分析儀，微量氧分析儀 露點儀 便攜式露點儀 深特露點儀 PTI儀器 PTI彎曲挺度儀 銀行用彎曲挺度儀 鈔票紙彎曲挺度儀 人民幣彎曲挺度儀 進口氧分析儀 氫氣分析儀等更多儀器請致電埃登威021-55581219

ATM（Ataxia-telangiectasia mutated）和ATR（ATM and Rad51 related）蛋白激酶是DNA損傷應答反應中重要的核心調控因子。李家立課題組之前的研究發現了特異性5hmC丟失與神經退行性**小腦共濟失調的小腦浦肯野氏神經元易損性的產生、退行性病變之間的重要關系，并揭示TET1參與了ATM激酶依賴的DNA損傷修復過程。在此基礎上，研究人員進一步發現了UV和Camptothecin誘導的ATR依賴的DNA損傷應答反應能直接引起TET3酶介導的DNA去甲基化中間產物5hmC的增加；在分子機理層面上，研究人員證實了在ATR依賴的DNA損傷應答反應過程中，ATR通過磷酸化TET3增加其穩定性和5hmC生成活性，從而促進DNA損傷的修復；TET3功能缺失延緩DNA損傷的修復，導致細胞凋亡水平加重。該研究**揭示了TET3介導的去甲基化在ATR依賴的DNA損傷修復中的重要作用，為進一步認識和理解機體在維持基因組完整性和DNA損傷修復的調控機制提供了新的見解。

該研究項目得到了中科院百人計劃和國家自然科學基金的資助。

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昆明動物所揭示DNA去甲基化與DNA損傷修復之間的調控作用